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泽璟制药(688266)

成立十余年，多款产品进入兑现期。泽璟制药成立于2009年，专注于肿瘤、出血、免疫炎症性疾病、肝胆疾病及血液疾病的治疗。首个拳头产品多纳非尼(泽普生)在2021年上市，2022年销售额约3亿元。公司拥有17个主要在研药品的41项主要在研项目，3个在研药品的9项适应症处于新药上市申请、III期或注册临床试验阶段。三大研发核心技术平台完备、根基扎实，是公司发展的源动力；

多纳非尼：同类BIC药物，竞争格局变化带来机会。多纳非尼是VEGFR多靶点抗血管生成小分子抑制剂，肝细胞癌适应症2021年6月获批，并当年通过医保谈判进入医保，分化型甲状腺癌于2022年8月获批;多纳非尼具备同类最优的疗效与安全性且为一类新药不受集采影响，进入医保后加速放量推进，市占率逐步提升，2022年销售额超3亿元，我们预计多纳非尼峰值销售有望达到15亿元。

杰克替尼：自免领域深度布局，骨髓纤维化适应症具备BIC潜力。杰克替尼是多靶点JAK抑制剂，针对多个适应症进行开发。其中骨髓纤维化适应症于2022年10月申报上市，疗效数据优异，展现出BIC潜力；斑秃、特应性皮炎、强直性脊柱炎多个大适应症处于三期临床阶段。我们认为，杰克替尼作为国产研发进度最快的JAK抑制剂之一，具有较大市场潜力，峰值销售有望超30亿。

外用重组人凝血酶：国内无同类竞品，安全高效成本低。公司重组人凝血酶产品于2022年5月申报上市，预计2023年获批。外用重组人凝血酶因其机制优势，较竞品成本低、药效高以及安全性好，且适用范围更广。全球范围内仅有Recothrom为同类产品并仅在境外上市销售，目前尚未在国内上市销售。预计公司产品峰值有望超20亿元。

盈利预测和估值建议：公司拥有经验丰富商业化团队和优质的创新产品管线，预计2023-2025年收入为7.12、13.81、22.75亿元。通过DCF估值方法，假设永续增长率为2%，WACC为9.36%，公司合理股权价值为197亿元，对应股价为74.52元；首次覆盖，给予公司“买入”评级。

风险提示：临床研发失败风险，竞争格局恶化风险，销售不及预期风险，行业政策风险。

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